Zemcelpro está autorizado en la Unión Europea para adultos que cumplan los requisitos, con cánceres de la sangre, que necesiten un trasplante alogénico de células madre y no dispongan de otras células de donante compatibles. Avanzanite obtiene los derechos exclusivos de comercialización de Zemcelpro en 32 países que abarcan el Espacio Económico Europeo, el Reino Unido y Suiza, incluyendo una posible ampliación de las indicaciones terapéuticas. Avanzanite se convertirá en el responsable de la autorización de comercialización en la UE tras la transferencia reglamentaria y respaldará un ensayo de fase III previsto. Zemcelpro se convierte en el quinto producto de Avanzanite destinado al tratamiento de enfermedades raras y en su primer medicamento de terapia avanzada (ATMP).
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– Business Wire
